对象与方法
一、研究对象
表1 2组脑卒中患者一般资料比较 |
| 组 别 | 例数 | 性别/ (男/女,例) | 年龄/岁 | 病程/d | BMI/ (kg/m2) | 偏瘫侧/ (左/右,例) | 卒中类型/ (梗死/出血,例) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 对照组 | 25 | 14/11 | 59.12±7.10 | 63.32±13.01 | 24.54±1.81 | 10/15 | 16/9 |
| 试验组 | 25 | 13/12 | 61.44±5.42 | 67.28±11.31 | 24.76±1.37 | 11/14 | 15/10 |
| χ2/t值 | 0.081 | 1.299 | 1.149 | 0.478 | 0.082 | 0.085 | |
| P值 | 0.777 | 0.200 | 0.256 | 0.635 | 0.774 | 0.771 |
二、康复治疗方法
三、观察指标
1. 血浆儿茶酚胺浓度
2. PSQI
3. SAS及SDS
四、统计学处理
结果
一、血浆儿茶酚胺浓度
表2 组脑卒中患者治疗前后血浆NE、E、DA浓度比较($\bar{x}±s$) 单位:pg/mL |
| 组 别 | 例数 | 时间 | NE | E | DA |
|---|---|---|---|---|---|
| 对照组 | 25 | 治疗前 | 1348.75±228.06 | 212.92±41.68 | 1322.89±273.22 |
| 治疗后 | 1347.18±220.20 | 209.28±47.74 | 1302.35±281.91 | ||
| 试验组 | 25 | 治疗前 | 1387.25±192.18 | 221.92±37.00 | 1296.67±189.70 |
| 治疗后 | 757.25±128.40 | 131.80±27.49 | 769.52±172.09 | ||
| t值a | 0.142 | 1.437 | 1.201 | ||
| P值a | 0.889 | 0.164 | 0.242 | ||
| t值b | 20.061 | 11.986 | 23.246 | ||
| P值b | <0.001 | <0.001 | <0.001 | ||
| t值c | 0.646 | 0.808 | -0.394 | ||
| P值c | 0.522 | 0.423 | 0.695 | ||
| t值d | -11.572 | -7.032 | -8.066 | ||
| P值d | <0.001 | <0.001 | <0.001 |
注: a对照组治疗前后比较,b训练组治疗前后比较,c2组治疗前比较,d2组治疗后比较。 |
二、睡眠质量
表3 2组脑卒中患者治疗前后PSQI、SAS、SDS评分比较($\bar{x}±s$)单位:分 |
| 组 别 | 例数 | 时间 | PSQI | SAS | SDS |
|---|---|---|---|---|---|
| 对照组 | 25 | 治疗前 | 10.74±2.26 | 45.84±4.99 | 48.00±4.97 |
| 治疗后 | 10.39±2.31 | 45.24±5.27 | 47.44±6.76 | ||
| 试验组 | 25 | 治疗前 | 10.84±2.59 | 44.96±5.06 | 48.88±4.92 |
| 治疗后 | 8.60±1.76 | 35.32±4.74 | 36.84±3.99 | ||
| t值a | 1.778 | 1.034 | 0.885 | ||
| P值a | 0.088 | 0.311 | 0.385 | ||
| t值b | 7.568 | 22.961 | 16.211 | ||
| P值b | <0.001 | <0.001 | <0.001 | ||
| t值c | 0.143 | -0.619 | 0.629 | ||
| P值c | 0.887 | 0.539 | 0.532 | ||
| t值d | -3.039 | -6.997 | -6.750 | ||
| P值d | 0.004 | <0.001 | <0.001 |
注: a对照组治疗前后比较,b训练组治疗前后比较,c2组治疗前比较,d2组治疗后比较。 |