染色体微阵列技术检测父源性t(13;22)非平衡易位22q13缺失综合征一例及文献复习

林俊伟, 侯红瑛, 章钧

新医学 ›› 2023, Vol. 54 ›› Issue (11) : 826-831.

PDF(1344 KB)
PDF(1344 KB)
新医学 ›› 2023, Vol. 54 ›› Issue (11) : 826-831. DOI: 10.3969/j.issn.0253-9802.2023.11.012
研究论著

染色体微阵列技术检测父源性t(13;22)非平衡易位22q13缺失综合征一例及文献复习

    {{javascript:window.custom_author_cn_index=0;}}
  • {{article.zuoZhe_CN}}
作者信息 +

Single nucleotide polymorphisms array for detecting paternal t (13;22) unbalanced translocation 22q13 deletion syndrome: a case report and literature review

    {{javascript:window.custom_author_en_index=0;}}
  • {{article.zuoZhe_EN}}
Author information +
文章历史 +

本文亮点

{{article.keyPoints_cn}}

HeighLight

{{article.keyPoints_en}}

摘要

{{article.zhaiyao_cn}}

Abstract

{{article.zhaiyao_en}}

关键词

Key words

本文二维码

引用本文

导出引用
{{article.zuoZheCn_L}}. {{article.title_cn}}[J]. {{journal.qiKanMingCheng_CN}}, 2023, 54(11): 826-831 https://doi.org/10.3969/j.issn.0253-9802.2023.11.012
{{article.zuoZheEn_L}}. {{article.title_en}}[J]. {{journal.qiKanMingCheng_EN}}, 2023, 54(11): 826-831 https://doi.org/10.3969/j.issn.0253-9802.2023.11.012
中图分类号:

参考文献

参考文献

{{article.reference}}

基金

版权

{{article.copyrightStatement_cn}}
{{article.copyrightLicense_cn}}
PDF(1344 KB)

Accesses

Citation

Detail

段落导航
相关文章

/