强效核苷类似物抗病毒过程中血清HBV DNA变化和HBeAg血清学转换分析

邓泽强;何小珊;张烨琼;李 刚

新医学 ›› 2012, Vol. 43 ›› Issue (3) : 170.

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论著

强效核苷类似物抗病毒过程中血清HBV DNA变化和HBeAg血清学转换分析

  • 邓泽强;何小珊;张烨琼;李 刚
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摘要

目的: 探讨恩替卡韦及替比夫定治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)过程中血清HBV DNA水平变化和HBeAg血清学阴转率的差异。方法: 选择初治慢乙肝患者126例,按其治疗方案分为恩替卡韦0.5 mg/d治疗组(恩替卡韦组)83例和替比夫定600 mg/d治疗组(替比夫定组)43例,观察两组慢乙肝患者治疗前、治疗4、8、12、24、48周血清HBV DNA水平、阴转率及其下降模式,比较治疗48周HBeAg血清学阴转率。结果:治疗4周时恩替卡韦组和替比夫定组HBeAg阳性患者HBV DNA水平分别为(5.57±1.30)lg copies/L、(5.76±1.34)lg copies/L,两组HBeAg阴性患者则分别为(5.75±1.01)lg copies/L、(6.03±1.86)lg copies/L,各组HBV DNA水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P均< 0.05p="">0.05)。两组HBeAg阳性患者各个时间点HBV DNA阴转率比较差异均无统计学意义(P>0.05);恩替卡韦组HBeAg阴性患者除24周外的HBV DNA阴转率均明显高于替比夫定组HBeAg阴性患者(P均< 0.05hbeaghbeagp="">0.05)。两组治疗48周后HBeAg阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 两种核苷类似物均能快速、强效抑制HBV DNA;对于HBeAg阴性患者,恩替卡韦治疗比替比夫定治疗可获得更高的HBV DNA阴转率。

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邓泽强;何小珊;张烨琼;李 刚. 强效核苷类似物抗病毒过程中血清HBV DNA变化和HBeAg血清学转换分析[J]. 新医学, 2012, 43(3): 170

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